За что убивают людей-альбиносов в Африке — Новости Кыргызстана

Рак альбинос

Эта тема была выбрана для того, чтобы отметить достижения и успехи людей с альбинизмом во всем мире. Это также призыв к солидарности с людьми с альбинизмом в их борьбе с трудностями. В эти беспрецедентные времена люди с альбинизмом продолжают страдать от всех видов нарушений прав человека. В некоторых странах их клеймят такими прозвищами, как «Corona» и «COVID-19», пытаясь сделать из них козла отпущения. В отношении людей, страдающих альбинизмом, продолжаются убийства, нападения, издевательства, дегуманизирующая стигматизация и дискриминация. Однако в этот день мы вспоминаем, что несмотря на эти ужасные практики, люди с альбинизмом продолжают преодолевать препятствия и мужественно противостоять несправедливостям. Сегодня мы выступаем вместе с людьми с альбинизмом в их борьбе за жизнь, свободную от стигматизации, дискриминации, страха и насилия, за мир, где они были рождены сиять.

Специальное онлайн-мероприятие состоялось 13 июня. Чтобы продемонстрировать свою солидарность с людьми с альбинизмом во всем мире, используйте хештеги #MadeToShine #standup4humanrights

Что такое альбинизм?

Альбинизм представляет собой редкое, незаразное, генетически наследуемое различие, присутствующее при рождении. Для передачи альбинизма ребенку носителями такого гена должны быть оба родителя, даже если они сами альбинизмом не страдают. Этот ген встречается у людей обоего пола вне зависимости от этнической принадлежности и во всех странах мира. Альбинизм выражается в недостатке пигмента (меланина) в волосах, коже и глазах, что вызывает уязвимость по отношению к солнечным лучам и яркому свету. В результате почти все люди, страдающие альбинизмом, имеют нарушения зрения и предрасположены к развитию рака кожи. Отсутствие меланина, который является центральным фактором альбинизма, не поддается лечению.

Хотя степень распространения альбинизма варьируются, в Северной Америке и Европе ту или иную форму альбинизма имеет каждый из 17 000−20 000 человек. Гораздо больше это состояние распространено в странах Африки к югу от Сахары. В Танзании же им затронут 1 человек из 1400, а распространенность по отдельным регионам в Зимбабве и другим этническим группам в южной части Африки, как сообщается, составляет 1 человек на 1000.

Проблемы со здоровьем у людей, живущих с альбинизмом

Лица с альбинизмом являются особо уязвимыми к заболеванию раком кожи — основным фактором их ранней смертности в нескольких странах. В некоторых странах большинство лиц, страдающих альбинизмом, умирают от рака кожи в возрасте 30-40 лет. Кроме того, альбинизм часто является причиной нарушений зрения разной степени тяжести. У них часто нет доступа к офтальмологическим услугам и услугам, связанным с профилактикой и лечением рака кожи.

Повестка дня в области устойчивого развития на период до 2030 года учитывает интересы людей с альбинизмом и способствует осуществлению их прав человека.

Люди с альбинизмом и права человека

Люди с альбинизмом сталкиваются с многочисленными формами дискриминации по всему миру. Внешний вид людей, страдающих альбинизмом, зачастую становится объектом ошибочных представлений и мифов, сформированных под влиянием суеверий, что способствуют их маргинализации и социальной изоляции. Это приводит к различным формам стигмы и дискриминации.

В некоторых культурах ложные представления и мифы, укоренившиеся под сильным влиянием суеверий, постоянно подвергают риску жизнь людей, страдающих альбинизмом. Эти вековые представления и мифы заложены в культурные традиции и обычаи во всем мире.

Независимый эксперт по вопросу об осуществлении прав человека лицами, страдающими альбинизмом

В январе 2016 года Независимый эксперт по вопросу об осуществлении прав человека лицами, страдающими альбинизмом, Икпонвоса Эро представила Совету по правам человека первый доклад по альбинизму. В своем очередном докладе, представленном в январе 2017 года, Независимый эксперт приводит обзор прогресса, достигнутого в области борьбы с нападениями на лиц, страдающих альбинизмом, а также акцентирует внимание на колдовстве как одной из главных причин нападений. В июле 2018 года Генеральный секретарь ООН передал Генеральной Ассамблее доклад независимого эксперта A/HRC/37/57 в соответствии с резолюциями A/HRC/RES/28/6 и A/HRC/RES/37/5.

Насилие и дискриминация в отношении лиц, страдающих альбинизмом

Хотя, по сообщениям, лица, страдающие альбинизмом, сталкиваются с дискриминацией и стигматизацией по всему миру, информация о случаях физических нападений на людей, страдающих альбинизмом, поступает в основном из стран Африки.

С более серьезными формами дискриминации и насилия лица, страдающие альбинизмом, сталкиваются в тех регионах, где большинство населения является относительно темнокожим. Степень контрастности пигментации между большинством населения и людьми, страдающими альбинизмом, как правило, позитивно коррелирует с тяжестью и интенсивностью дискриминации, с которой сталкиваются лица, страдающие альбинизмом. Иначе говоря, более высокая степень контрастности пигментации вызывает более высокую степень дискриминации. Так обстоит дело в некоторых странах Африки к югу от Сахары, где альбинизм окутан мифами и опасными и ошибочными верованиями.

Читайте также:  Что такое подагра и как она выглядит фото, признаки и лечение у мужчин и женщин

То, как проявляется сама дискриминация в отношении лиц, страдающих альбинизмом, и ее тяжесть, варьируется от региона к региону. В западном мире, включая Северную Америку, Европу и Австралию, дискриминация часто состоит в поношении, хроническом высмеивании и третировании детей-альбиносов. В этих регионах суть дискриминации состоит в укоренившихся заблуждениях и недопонимании относительно альбинизма и, в частности, увековечивается средствами массовой информации и массовой культурой, которые постоянно изображают людей, страдающих альбинизмом, в негативном свете. С учетом редкости альбинизма в этих регионах (по оценкам, 1 случай на 17 000−20 000 человек) СМИ и массовая культура являются для большинства основными источниками информации о таком состоянии. И поэтому, если при помощи групп поддержки и гражданского общества не проводить просветительскую работу по вопросам альбинизма, то о такой дискриминации вряд ли будет известно.

Нам поступает слишком мало информации из других регионов, таких как Южная Америка и Азиатско-Тихоокеанский регион. Однако, по некоторым сообщениям, в Китае и других азиатских странах детей-альбиносов часто бросают их родители.

Ресурсы

Новости ООН

  • Участились нападения на альбиносов
  • ООН защищает права людей с альбинизмом
  • Кения серьезно продвинулась в деле защиты людей с альбинизмом
  • Эксперты ООН призвали запретить рекламу колдунов-целителей
  • Люди с альбинизмом: как преодолеть стигматизацию

Совет ООН по правам человека — доклады

  • Независимый эксперт по вопросу об осуществлении прав человека лицами с альбинизмом:
    • 2020 год. Женщины и дети, страдающие альбинизмом (A/HRC/43/42)
    • 2019 год. Альбинизм во всем мире (A/74/190)
    • 2018 год. Осуществлении прав человека лицами с альбинизмом (A/HRC/37/57)
    • 2017 год. Осуществлении прав человека лицами с альбинизмом (A/HRC/34/59)
    • 2016 год. Осуществлении прав человека лицами с альбинизмом (A/HRC/31/63)
  • Доклад Консультативного комитета Совета по правам человека об исследовании по вопросу о положении лиц, страдающих альбинизмом, в области прав человека (A/HRC/28/75)
  • Доклад Управления Верховного комиссара ООН по правам человека «Лица, страдающие альбинизмом» (A/HRC/24/57)
Совет ООН по правам человека — резолюции
  • Мандат Независимого эксперта по вопросу об осуществлении прав человека лицами с альбинизмом (A/HRC/RES/37/5)
  • Независимый эксперт по вопросу об осуществлении прав человека лицами, страдающими альбинизмом (A/HRC/RES/28/6)
  • «Посягательства на лиц, страдающих альбинизмом, и дискриминация в их отношении» (A/HRC/RES/23/13)
  • Проект резолюции «Независимый эксперт по вопросу об осуществлении прав человека лиц, страдающих альбинизмом» (A/HRC/28/L.10)
Генеральная Ассамблея
  • Резолюция Генеральной Ассамблеи о провозглашении Дня (A/RES/69/170)

Полезные ссылки

Управление Верховного комиссара ООН по правам человека

  • Альбинизм

Веб-сайты других организаций *

  • Национальная организация альбинизма и гипопигментации кожи
  • Под одним солнцем
  • Фонд Салифа Кейты
  • Организация Standing voice

___________

* Организация Объединенных Наций не несет ответственности за содержание веб-сайтов других организаций.

Не призраки, а люди

Наихудшим проявлением дискриминации в отношении лиц с альбинизмом является их дегуманизация, которая закладывает основу для ужасающих физических нападений на них. Поскольку людей с альбинизмом часто считают магическими существами или призраками, их калечат или убивают, чтобы части их тел использовать для колдовских ритуалов. Познакомьтесь с активистами в борьбе за защиту прав альбиносов, которые делятся своими историями в попытке развеять эти опасные мифы. Поделиться своей историей.

Преследования альбиносов в Африке

«Когда я был ребенком, многие считали, что я не человек, приписывая мне сверхестественные способности», говорит в интервью Мозес Суарей. Как и многие другие, живущие с альбинизмом, Мозес с детства подвергался преследованиям из-за суеверий об альбиносах. Переехав в США несколько лет назад, в настоящее время он является популярным госпел-исполнителем в африканской диаспоре. В отличие от Мозеса, многие люди с альбинизмом, живущие в Африке, продолжают подвергаться опасности. В Танзании, согласно сообщениям, с 2000 по 2016 год были убиты 75 альбиносов.

Зачем нужны международные дни?

Международные дни являются поводом для просвещения широкой общественности по вопросам, вызывающим озабоченность, для мобилизации политической воли и ресурсов для решения глобальных проблем, а также для прославления и укрепления достижений человечества. Существование международных дней предшествовало учреждению Организации, но ООН восприняла их как мощный инструмент повышения информированности о тех или иных вопросах. Узнать о днях можно здесь.

Осведомленность о проблеме альбинизма в мире

Дискриминация, насилие и жестокое обращение с людьми, страдающими альбинизмом, должны вызывать обеспокоенность общества в целом. В 2019 году люди, страдающие альбинизмом, собрались вместе, чтобы способствовать повышению уровня осведомленности об альбинизме и взять на себя обязательство продолжать отстаивать свои права.

Танзания: нападения на альбиносов

Танзания является свидетелем жестоких нападений на людей с альбинизмом и их убийств. Нападения связаны с мифами и колдовством. Стремясь защитить эту уязвимую группу населения, правительство Танзании решило собрать детей, находящихся в таком положении, в 13 центрах по всей стране.

Конни Чиу — модель, музыкант

Конни Чиу родилась в Гонконге, позже с родителями уехала в Швецию, где она выросла, изучая искусство и журналистику. В 24 года она начала свою карьеру модели с работы с французским дизайнером Жаном-Полем Готье. Сейчас Конни совмещает работу певицы и модели; в качестве джазовой певицы ее приглашают выступать на крупных мероприятиях, в джазовых клубах. Другие видео о людях, живущих с альбинизмом. (Чтобы смотреть видео с русскими субтитрами, выберите в настройках видео русский язык.)

Альбиносы, факты и вымыслы.

Даже в развитых странах ходят мифы об альбиносах.

В новостях последнего десятилетия встречаются сообщения об охоте на Африканских альбиносов ради частей тела, используемых в ритуальной магии. Тела чаще всего, находят обезглавленные, без одной ил нескольких конечностей. Иногда без внутренних органов. Причина, конечно, чистейшая лженаука; можно с уверенностью заявить, что нет никакой магической пользы в использовании частей тела альбиносов, и это не говоря об отнятой жизни. Очевидно, есть много вымыслов об альбиносах, в которые верят даже те, кто не верит во всякие магии.

Читайте также:  Тянет ногу от ягодицы до колена какие причины, лечение, как помочь дома

Руки и ноги альбиносов излюбленные объекты «докторов колдовства», они используются как талисманы и артефакты. Но и другие части тела «обладают» магическими свойствами. Например, состригание волос альбиноса в рыболовецкую сеть должно принести изобилие. Примерно пять альбиносов в год убивают по официальной статистике, но эта цифра вероятно больше. Наверно более страшно пережить атаку фанатика, который набрасывается на альбиноса и, отрубив мачете конечность, совершенно не беспокоится дальнейшей судьбой жертвы. Это быстрые деньги. Конечность альбиноса в Танзании, например, может достигать стоимости сорока среднегодовых доходов. Продажа тела альбиноса по частям может достигать дохода 75 тыс. долл., как сообщает Танзанийская пресса. К счастью, в последние годы удалось наказать некоторых виновников и заказчиков этих преступлений. Иногда даже через высшую меру, что несколько снизило опасность для альбиносов.

Но другая проблема Африканских альбиносов в том, что почти все они из распавшихся семей. Когда африканец видит белого новорожденного, он считает, что это дитя измены от белого человека. Ассоциация Альбиносов Кении (The Albino Association) утверждает, что 90% альбиносов выращены матерями – одиночками.

Существует четыре основных типа альбиносов и несколько подтипов, в соответствии с различными генетическими дефектами. Все они унаследованы от родителей через рецессивный ген ОСА; шансы появления ребёнка – альбиноса, при этом 1:4. В зависимости от типа, альбинос может иметь, всего лишь, чуть более светлую кожу. В большинстве случаев задействован фермент тирозиназа, отвечающий за выработку меланина.

Наиболее крайняя форма альбинизма, называется Глазокожный альбинизм типа 1 (OCA1 или тирозиназа — причинный альбинизм), что проявляется в седых волосах, белой коже, и красных глазах. Большинство мифов, окружающих альбиносов, вытекают из случаев OCA1 , они основаны на суеверии и поступают, в основном, из Африканских стран. Эти мифы включают:

Альбинизм это результат проклятия.
Изнасилование женщины – альбиноса излечивает СПИД. Миф преобладает в Зимбабве.
Альбинос предсказывает будущее.
Альбинизм заразен.

Ну и конечно же:

Части тела альбиносов полезные талисманы чёрной магии.

Но есть ещё факты и вымыслы об альбиносах, которые многие не знают. Рассмотрим их в порядке правда – вымысел:

Альбиносы встречаются у всех народов на Земле.

Правда, хотя количество не пропорционально. Приблизительно один из 17 тыс. людей имеет различную форму альбинизма, хотя оценки различаются. В большинстве уголков мира эта цифра меньше. Мутация возникла в тропической Африке и, подобно всем случаям мутации, преобладает среди коренного населения. Наибольшее количество альбиносов в Танзании и Бурунди, примерно один на 15 тыс. населения. Этому есть два объяснения. Во-первых, высокий процент альбиносов говорит о повышенной вероятности рецессивных признаков у обоих родителей. Во-вторых, социальное давление заставляет альбиносов образовывать группы, где шансы встретить партнёра-альбиноса и рождение ребёнка — альбиноса значительно возрастают.

Убийство альбиносов ради частей тела давнишняя проблема.

Неправда. На самом деле, почти все такие сообщения поступают в течение последних 20 лет. Первый приговор за подобное убийство вынесен в 2009 году. Некоторые исследователи полагают, что проблема, скорее всего старше, но этому нет доказательств.

Возможно альбинизм, сыграл роль в возникновении белой расы.

Неправда. Причина альбинизма в мутации специфического гена, но эта мутация отсутствует у не альбиносов белой расы. Мы имеем подтверждения, что смешанные браки темнокожего с белым не имеют отношения к альбинизму среди темнокожих и альбинизм не связан с появлением свойств белой расы. Более того, мы знаем, что расы сами по себе не существуют генетически. Нет необходимости смотреть на геном человека, чтобы назвать его расу. Вместо этого люди унаследуют признаки, которые преобладают в их популяции, такие как цвет кожи, тип волос, форма глаз, лица и носа.

Альбинос стерилен.

Неправда. Альбинизм не влияет на репродуктивную функцию, но этот миф на удивление, широко известен. Если вы наберёте в поиске «альбинос стерилен», убедитесь, насколько много людей обсуждают это на полном серьёзе. Приводятся даже рассуждения, что в животном мире самец стерилен чаще самки. Нет никакой связи альбинизма и стерильности, автор не смог найти источник этого мифа. Чаще всего, такие мифы порождает бессмысленная подмена образования вымыслами.

У альбиносов плохое зрение.

Правда. Почти все люди, любой формы альбинизма имеют проблемы зрения. Иногда довольно серьёзные. Отсутствие пигмента зрачка или его недостаток приводит к различным дефектам зрения. Многие из этих проблем непросто исправить, поэтому альбиносов считают почти незрячими. И хотя альбиносы обходят препятствия, многие из них не могут управлять транспортом.

Альбиносы имеют проблемы умственного развития.

Правда, но только по причине плохого зрения и социального давления. Если вы плохо видите написанное на школьной доске или вынуждены посещать специальную школу, академические трудности не заставят ждать. Во многих развивающихся странах альбиносов считают умственно отсталыми. Ничуть не бывало но, благодаря озвученным выше проблемам, альбиносы отстают в развитии.

Существует аномалия противоположная альбинизму.

Правда. Если альбинизм это отсутствие пигмента, меланизм это чрезвычайно высокий уровень тёмного пигмента. Два важных замечания: Если среди животных меланизм заметен и известен, то среди людей он практически невидим. И второе, меланизм, подобно альбинизму, не единственный фактор, а набор связанных характеристик. Вы не замечаете тёмных Кавказцев, но можно заметить человека с неравномерной пигментацией кожи. При этом пигментация может быть и на отдельных внутренних органах.

Читайте также:  Через сколько и когда должна пройти у новорождённого желтушка; необходимо ли лечение желтухи

Другое дело животные. Существуют угольно – чёрные змеи, львы, пингвины, белки, которые выделяются на фоне иных особей. Существует и другой вид необычной пигментации, амеланизм, при котором отсутствует меланин, но есть другие светлые цвета. Вы не найдёте людей или млекопитающих с амеланизмом потому, что млекопитающие вырабатывают только меланин. В зоопарках есть жёлтые питоны, например, которые ошибочно называют альбиносами. Жёлтый питон не является альбиносом, иначе он был бы белым. Птицы могут иметь ярко – красный или жёлтый клюв благодаря пигменту каротиноиду.

Выработка витамина D является проблемой для альбиносов.

Неправда. Альбиносы отлично вырабатывают витамин D, его синтез может быть в пять раз быстрее, чем у чернокожего. Витамин D вырабатывается кожей, благодаря энергии ультрафиолета, который химически трансформирует, полученный с пищей, 7 – дегидрохолестирол в кальциферол, широко известный как витамин D. По ироническому противоречию распространённым мнениям, это качество альбиносов бесценно при беременности, когда потребность в кальции особенно высока.

Шансы альбиноса умереть от рака кожи высоки.

Правда. Шокирующая, но правда. Взгляните на выдержку из журнала «Дерматологическая Клиника» (Dermatologic Clinics) 2011 года:

«Исследование альбиносов в Танзании показало, что 100% имеют повреждения кожи на первом году жизни. Прогрессирующие симптомы рака наблюдались у 50% альбиносов в возрасте от 20 до 30 лет. Один случай рака кожи у 9 летнего ребёнка. Исследования в Нигерии не выявили альбиносов старше 20 лет свободных от субклинического злокачественного повреждения кожи. В 1980-х годах менее 10% альбиносов, живущих вокруг Дар-эс-Саламе, были старше 30 лет. В Танзании, как ожидается, достигнет 40-летнего возраста менее 2% альбиносов.»

К счастью, в последние годы ситуация решительно улучшилась благодаря средствам защиты кожи от солнечных лучей и распространению знаний.

Преследование альбиносов и их отделение от общества достигло своего пика и имеет тенденции к снижению. Присутствие миссий помощи альбиносам в Африке значительно возросло и даёт положительный результат.
Альбинизм несёт черты, которые считаются привлекательными среди белокожего населения планеты. Светлые или голубые глаза, светлая кожа, светлые или белые волосы, могут быть для некоторых идеалом. Будем надеяться, что благожелательное отношение к альбиносам будет расти в регионах, которые считают это дефектом или изощрённым проклятием.

Переведено с разрешения автора Brian Dunning. Copyrighted by Skeptoid Media

Рак альбинос

Аль-Шаймаа Дж.Квегир, член парламента Танзании, считает альбинизм «таким же нарушением, как и любая другая форма нарушения функций человеческого организма», но в Танзании это состояние, которое заставляет многих альбиносов скрываться в страхе за свою жизнь.

Многие танзанийцы верят в то, что альбинизм — это проклятие, и части тела альбиносов используются знахарями для приготовления и продажи снадобий, которые приносят богатство и удачу.

Квегир выступила в секции «Голоса: У каждого пострадавшего от расизма — своя история, которую нужно услышать», которая ежедневно проводится в рамках Конференции по обзору Дурбанского процесса.

Квегир родилась в семье, в которой 3 из 9 детей — альбиносы. Ей повезло больше, чем многим другим страдающим альбинизмом. «Наши родители и родственники любили нас. В семье не было стигматизации», — вспоминала она.

Когда Квегир спрашивала свою мать, почему она вся была белой и почему это с ней произошло, мать всегда уверяла ее, что в этом не было ничего страшного.

Но судьба многих альбиносов складывается совсем иначе. Часто от них отказываются их семьи; в некоторых племенах их убивают сразу после рождения, за ними охотятся и убивают, а их органы используются знахарями.

Статистические данные о количестве альбиносов в Танзании отсутствуют, но альбинизм гораздо шире распространен в Африке, чем на других континентах. Во всем мире приблизительно 1 человек из каждых 20000 поражен альбинизмом, т.е. генетическим нарушением, обусловленным недостатком или полным отсутствием пигмента в коже, оболочках глаз и волосах.

В Танзании лишь небольшому числу альбиносов удается продолжать образование после окончания начальной школы, им очень трудно устроиться на работу. По словам Квегир, масштабы нищеты среди альбиносов вызывают тревогу.

Нищета не позволяет альбиносам пользоваться надлежащей медицинской помощью, проводить профилактику рака кожи, широко распространенного среди альбиносов, особенно в тропической зоне.

При поддержке семьи Квегир смогла, несмотря на ежедневные обиды, с которыми она сталкивалась вне дома, закончить среднюю школу и поступить на государственную службу. На протяжении многих лет она боролась за признание прав альбиносов в Танзании, и, наконец, в прошлом году ее усилия были признаны президентом страны, который назначил ее членом парламента.

При поддержке со стороны правительства в настоящее время Квегир проводит кампанию в поддержку всех лиц с ограниченными возможностями и различными нарушениями и, в особенности, альбиносов.

На одной из первых сессий секции «Голоса» заместитель Верховного комиссара ООН по правам человека Кунг-ва Канг напомнил делегатам, что «на фоне этой огромной и важной массы слов мы никогда не должны забывать о том, что эти слова должны описывать реальные события в жизни, борьбе и страданиях людей».

В течение недели на запланированных ежедневных сессиях 15 человек расскажут о своем личном опыте в связи с расизмом. Секция «Голоса» была впервые организована на Дурбанской Конференции по борьбе против расизма в 2001 году.

Канг назвал участников «Голосов» «главным событием» конференции. «Ваши рассказы отражают проблемы, которым мы все здесь собравшиеся должны противостоять. Они будут вдохновлять нас и напоминать нам о реальном воздействии расизма, расовой дискриминации, ксенофобии и связанной с ними нетерпимости на жизни людей всего мира».

Ссылка на основную публикацию
Жировая дистрофия печени — Заболевания печени и желчного пузыря — Справочник MSD Версия для потребит
Жировой гепатоз, стеатоз печени: симптомы и лечение Жировой гепатоз (стеатоз печени) – мировая эпидемия Жировая болезнь печени, или жировой гепатоз,...
Жжение в животе у женщин и мужчин причины
/ Печет низ живота причины.md Печет низ живота причины - Причины жжения в животе Жжение в животе может возникать по...
Жжение в заднем проходе после стула причины, лечение
Онлайн консультация врача-колопроктолога Контактная информация « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14...
Жировая эмболия — Fat embolism
Жировая эмболия Боль за грудиной Бред Глазные кровоизлияния Головная боль Дыхательная недостаточность Кашель Мокрота с кровью Нарушение сердечной деятельности Нарушение...
Adblock detector