Морфин инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие – описание Morphine т

Морфина сульфат по латыни рецепт как пишется

Морфина сульфат — инструкция по применению, дозы, Морфина сульфата пентагидрат так как риск возникновения пороков развития у плода является дозозависимым. · Если Вам помогли мои видео, Вы можете поблагодарить меня, перечислив любую сумму на карту Сбербанка Автор: SVETLANA GOLOVCHENKO. · Амикацина сульфат: Напишите, пожалуйста как правильно пишется рецепт на Паглюферал -3 в таблетках?. Как выписать рецепт на МетуцинВел раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл ампулы 5 мл № ,6/5(40). Латынь (рецепты) Tab. Corinfari 10 mg Кофеин Sol. Coffeini 10% — 1 ml Лидокаин Sol. Lidocaini 2% — 2 ml Магния сульфат Sol. Magnesii sulfatis 25% Резучились доктора писать рецепэ. · Доброе дело пытаетесь делать, но ошибок у Вас – простите, но выше крыши Не дай Боже кто-то из коллег по наивности воспользуется и напишет что-нибудь по образу и 4,1/5(10).

Несовместим со щелочами. Стимулирует мю-, дельта- и каппа-подвиды опиоидных рецепторов.

Как приготовить рыбу макрурус рецепты в духовке

Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию повышается настроение, возникает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей , которая способствует формированию зависимости психической и физической. Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции, стимулирует выделение вазопрессина.

Содержание

На сосудистый тонус практически не влияет. В высоких дозах проявляет седативную активность, угнетает дыхательный, кашлевой и, как правило, рвотный центры, возбуждает центры глазодвигательного миоз и блуждающего брадикардия нервов.

Повышает тонус гладкой мускулатуры сфинктеров ЖКТ с одновременным уменьшением перистальтики запирающий эффект. Может стимулировать хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту. С влиянием на мю-рецепторы связывают супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва.

Составные части и формы рецепта

Стимуляция каппа-рецепторов вызывает спинальную анальгезию, седативный эффект, миоз. Возбуждение дельта-рецепторов вызывает анальгезию.

Легко проходит барьеры, в т. ГЭБ , плацентарный может вызвать угнетение дыхательного центра у плода и поэтому не применяется для обезболивания родов.

Сернокислая магнезия (раствор) рецепт на латыни

Метаболизируется, образуя в основном глюкурониды и сульфаты. Выводится почками. Небольшие количества выделяются всеми железами внешней секреции. Выраженный болевой синдром при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, травмах, в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях , в качестве дополнительного ЛС при премедикации, эпидуральной и спинальной анестезии.

Блюда из селедки соленой рецепты с фото

Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, выраженное угнетение ЦНС , абдоминальная боль неясной этиологии, травма головного мозга, внутричерепная гипертензия, эпилептический статус, острая алкогольная интоксикация, делириозный психоз, легочно-сердечная недостаточность на фоне хронических заболеваний легких, аритмия, паралитическая кишечная непроходимость, состояние после хирургического вмешательства на желчевыводящих путях, одновременное лечение ингибиторами МАО , беременность, период лактации, детский возраст до 2 лет; при эпидуральной и спинальной анальгезии дополнительно : нарушение свертывания крови в т.

Общее сильное истощение, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ , аритмия, судороги, лекарственная зависимость в т. При беременности и в период грудного вскармливания применение допустимо только по жизненным показаниям возможны угнетение дыхания и развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного. Со стороны респираторной системы: угнетение дыхательного центра, бронхоспазм, ателектаз.

Аллергические реакции: свистящее дыхание, гиперемия лица, отек лица, отек трахеи, ларингоспазм, озноб, зуд, сыпь, крапивница.

ЛС , угнетающие ЦНС , в т. При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала, есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия.

Хлорпромазин усиливает седативный и анальгезирующий эффекты морфина. Производные фенотиазина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания.

Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС. Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное морфином. Усиливает гипотензивный эффект ЛС , снижающих АД в т. Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс повышается риск их обоюдной интоксикации.

Структурная формула

ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т. Снижает эффект метоклопрамида. Морфин может увеличивать антикоагулянтную активность кумарина и других антикоагулянтов. Не следует использовать морфин в ситуациях, когда возможно возникновение паралитического илеуса. При угрозе возникновения паралитического илеуса использование морфина должно быть немедленно прекращено.

Краткие правила выписывания рецептов

У пациентов с предполагаемой операцией на сердце или другой операцией с интенсивным болевым синдромом, использование морфина следует прекратить за 24 ч до операции. Если впоследствии терапия будет показана, то режим дозирования выбирают с учетом тяжести операции. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не допускать употребления этанола.

Одновременное применение других препаратов, действующих на ЦНС антигистаминные, снотворные, психотропные средства, другие обезболивающие препараты , допускается только с разрешения и под наблюдением врача. Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков и у них могут возникать парадоксальные реакции.

Состав Морфина

Содержание Структурная формула Латинское название вещества Морфин Фармакологическая группа вещества Морфин Характеристика вещества Морфин Фармакология Применение вещества Морфин Противопоказания Ограничения к применению Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Морфин Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Морфин Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия.

МСТ Континус. Морфина гидрохлорид. Морфина сульфат. Морфина гидрохлорид тригидрат.

Морфин по латыни как пишется

Морфи на гидрохлорид
Латинское на звание: Morphini hydrochloridum
Фармакологические группы: Опиоиды, их а на логи и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания с на [бессонница]. I50 Сердеч на я недостаточность. R05 Кашель. R07.2 Боль в области сердца. R52.0 Острая боль. R52.1 Постоян на я некупирующаяся боль. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Читайте также:  Уходы за кожей лица в «Семейной» в Туле

Действующее вещество (МНН) Морфин (Morphine)
Применение: Болевой синдром выраженной интенсивности при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, травмах, в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях. Лихорадочный синдром (высокая резистентность к терапии НПВС).

Противопоказания: Угнетение дыхательного центра, тяжелая кахексия, грудной возраст (до 2 лет).

Ограничения к применению: Старческий возраст — на з на чают с осторожностью.

Побочные действия: Тошнота, рвота, запор, брадикардия, угнетение дыхательного центра.

Взаимодействие: Удлиняет и усиливает эффект лекарственных средств, угнетающих деятельность ЦНС.

Передозировка: Наиболее раннее и опасное проявление — угнетение дыхательного центра.
Лечение: проводят общереанимационные мероприятия, на з на чают антагонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепт оров (в первую очередь, на локсон).

Способ применения и дозы: П/к, в/м или в/в — по 1–2 мл 1% раствора. Внутрь — по 0,01–0,02 г в порошке или в каплях. Детям на з на чают в зависимости от возраста — по 1–5 мг на прием.

  • Морфина гидрохлорид (Morphini hydrochloridum)

Морфи на гидрохлорида раствор для инъекций 1%
Латинское на звание: Morphini hydrochloridum
Фармакологические группы: Опиоиды, их а на логи и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания с на [бессонница]. I50 Сердеч на я недостаточность. R05 Кашель. R07.2 Боль в области сердца. R52.0 Острая боль. R52.1 Постоян на я некупирующаяся боль. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Морфин (Morphine)
Применение: Болевой синдром выраженной интенсивности при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, травмах, в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях. Лихорадочный синдром (высокая резистентность к терапии НПВС).

Противопоказания: Угнетение дыхательного центра, тяжелая кахексия, грудной возраст (до 2 лет).

Ограничения к применению: Старческий возраст — на з на чают с осторожностью.

Побочные действия: Тошнота, рвота, запор, брадикардия, угнетение дыхательного центра.

Взаимодействие: Удлиняет и усиливает эффект лекарственных средств, угнетающих деятельность ЦНС.

Передозировка: Наиболее раннее и опасное проявление — угнетение дыхательного центра.
Лечение: проводят общереанимационные мероприятия, на з на чают антагонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепт оров (в первую очередь, на локсон).

Способ применения и дозы: П/к, в/м или в/в — по 1–2 мл 1% раствора. Внутрь — по 0,01–0,02 г в порошке или в каплях. Детям на з на чают в зависимости от возраста — по 1–5 мг на прием.

  • Морфина гидрохлорида раствор для инъекций 1% (Morphini hydrochloridum)

Действующее вещество (МНН) Морфи на сульфат (Morphine sulfate)
Применение: Боль, интенсив на я хроническая, не купируемая др. а на льгетиками ( на пример, при онкологических заболеваниях), премедикация, бессонница, обусловлен на я сильными болями, выраженный кашель, одышка при острой сердечной недостаточности; рентгенологическое исследование желудка, две на дцатиперстной кишки и желчного пузыря (повышает тонус желудка, усиливает его перистальтику, ускоряет опорожнение и вызывает растяжение две на дцатиперстной кишки контрастным веществом).

Противопоказания: Дыхатель на я недостаточность, абдоми на ль на я боль неясной этиологии, тяжелая печеноч на я недостаточность, травма головного мозга или внутричереп на я гипертензия, эпилептический статус, острая алкоголь на я интоксикация, делирий, детский возраст (до 2,5 лет).

Побочные действия: Тошнота, рвота, запор/диарея, холестаз, задержка мочи, угнетение дыхания, галлюци на ции, делирий, повышение внутричерепного давления, физическая и психическая зависимость (после 1–2 нед регулярного приема), синдром отмены: зевота, мидриаз, слезотечение, выделения из носа, чихание, мышечные подергивания, голов на я боль, астения, потливость, беспокойство, раздражительность, инсомния, анорексия, снижение массы тела, дегидратация, боль в конечностях, абдоми на льные и мышечные спазмы, тахикардия, неровное дыхание, гипертермия, гипертензия.

Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО.

Передозировка: Симптомы: усиление побочных явлений.
Лечение: поддержание жизненно важных функций, введение специфических антагонистов ( на локсон, на лорфин).

Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, по 1 капс. (10–100 мг) 2 раза в сутки через каждые 12 ч. Дозу варьируют индивидуально, в зависимости от интенсивности боли и а на льгезирующего эффекта.

  • Морфина сульфат (Morphine sulfate) (-)

Действующее вещество (МНН) Гимекромон (Hymecromone)
Применение: Дискинезия желчевыводящих путей (в т.ч. у больных с неосложненной желчно-каменной болезнью) и сфинктера Одди по спастическому типу, хронический холецистит, холангит, состояния после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчевыводящих путях. Анорексия, тошнота, запор и рвота ( на фоне гипосекреции желчи).

Противопоказания: Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, почеч на я/печеноч на я недостаточность, неспецифический язвенный колит, болезнь Кро на , язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки c кровоточивостью, гемофилия, беременность, кормление грудью.

Побочные действия: Аллергические реакции; при длительном применении — диарея, метеоризм, боль в животе, ульцерация слизистой ЖКТ, голов на я боль.

Взаимодействие: Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов. Эффект снижается на фоне одновременного на з на чения морфи на , вызывающего спазм сфинктера Одди. Двухсторонний антагонизм при сочетании с метоклопрамидом.

Способ применения и дозы: Внутрь, за 30 мин до еды. Взрослым: по 200–400 мг (до 800 мг) 3 раза в сутки; курс лечения — 2–3 нед. Детям: 200–600 мг/сут в 1–3 приема.

  • Гимекромон (Hymecromone) (-)

Действующее вещество (МНН) Кальция гамма-гидроксибутират (Calcium gamma-hydroxybutirate)
Применение: Невротическое и неврозоподобное расстройство, обусловленное психогенным воздействием, токсическим или травматическим повреждением ЦНС; на рушение с на ; хронический алкоголизм, абстинентный синдром с преобладанием астено-депрессивной и астено-вегетативной симптоматики.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, миастения, выраженные на рушения функции печени и почек.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.

Побочные действия: Голов на я боль, возбуждение, укорочение времени ночного с на или сонливость днем, тошнота, аллергические реакции.

Взаимодействие: Потенцирует действие барбитуратов, а на льгетиков (в частности, морфи на ) и снотворных средств.

Способ применения и дозы: Внутрь, до еды, по 0,25–0,50 г 3–4 раза в сутки. Максималь на я разовая доза1,0 г. Максималь на я суточ на я доза — 4,0 г. Курс лечения от 2 до 4–6 нед, возможно проведение повторных курсов.

Меры предосторожности: В связи с на личием седативного эффекта не следует применять в дневное время водителям транспортных средств и людям, профессия которых связа на с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

  • Кальция гамма-гидроксибутират (Calcium gamma-hydroxybutirate) (-)

Действующее вещество (МНН) Фенилбутазон (Phenylbutazone)
Применение: Артриты (в т.ч. ревматоидный), деформирующий остеоартроз, анкилозирующий спондилит, коллагенозы, дисальгоменорея, воспалительный синдром любого генеза.

Читайте также:  УЗИ в Ногинске в медицинском диагностическом центре Томоград

Противопоказания: Гиперчувствительность, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, язвенный колит, бронхиаль на я астма, на личие в а на мнезе генерализованных аллергических реакций, заболевания зрительного нерва, заболевания крови, сердеч на я недостаточность, беременность.

Ограничения к применению: Нарушения функций печени и почек. Наз на чение кормящим матерям требует прекращения грудного вскармливания.

Побочные действия: НПВС-гастропатия, бронхоспазм, голов на я боль, головокружение, агранулоцитоз и лейкопения, апластическая анемия, снижения слуха и зрения, острая почеч на я недостаточность, отеки, аллергические реакции.

Взаимодействие: Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, снижает — диуретиков. Повышает концентрацию в крови (замедляет выведение) и увеличивает вероятность проявлений токсичности морфи на , ПАСК, пеницилли на , антидиабетических средств, солей лития, метотрексата.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время или после еды, по 100–150 мг 2–3 раза в сутки во время или после еды, у детей старше 6 мес доза составляет 10–100 мг (в зависимости от возраста) 3–4 раза в сутки. Высшая суточ на я доза — 600 мг.

  • Фенилбутазон (Phenylbutazone) (-)

Омнопо на раствор для инъекций
Латинское на звание: Solutio Omnoponi pro injectionibus
Фармакологические группы: Опиоиды, их а на логи и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): G47.0 Нарушения засыпания и поддержания с на [бессонница]. I50 Сердеч на я недостаточность. R05 Кашель. R07.2 Боль в области сердца. R52.1 Постоян на я некупирующаяся боль. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска: 1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит морфи на гидрохлорида 6,7 или 13,4 мг, кодеи на 0,72 или 1,44 мг, на ркоти на 2,7 или 5,4 мг, папавери на гидрохлорида 0,36 или 0,72 мг и тебаи на 0,05 или 0,1 мг; в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие: Болеутоляющее, противокашлевое, снотворное . Стимулирует опиатные рецепт оры (морфин, кодеин), расслабляет гладкую мускулатуру (папаверин, на ркотин, тебаин).

Показания: Выраженный болевой синдром при травмах, злокачественных новообразованиях, инфаркте миокарда и др.; подготовка к операции и послеоперационный период; бессонница, связан на я с сильными болями; кашель, выражен на я одышка при острой сердечно-сосудистой недостаточности.

Противопоказания: Общее сильное истощение, дыхатель на я недостаточность, детский возраст (до 2 лет).

Побочные действия: Тошнота, рвота, угнетение дыхания, выражен на я эйфория, лекарствен на я зависимость.

Способ применения и дозы: П/к, по 1 мл. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0,02 г (в расчете на морфин), суточ на я — 0,05 г (в ра

  • Омнопона раствор для инъекций (Solutio Omnoponi pro injectionibus)

Нейробутал
Латинское на звание: Neurobutalum
Фармакологические группы: Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.2 Синдром алкогольной зависимости. F10.3 Абстинентное состояние. F48 Другие невротические расстройства. F48.9 Невротическое расстройство неуточненное. G47.0 Нарушения засыпания и поддержания с на [бессонница]
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Кальция гамма-гидроксибутират (Calcium gamma-hydroxybutirate)
Применение: Невротическое и неврозоподобное расстройство, обусловленное психогенным воздействием, токсическим или травматическим повреждением ЦНС; на рушение с на ; хронический алкоголизм, абстинентный синдром с преобладанием астено-депрессивной и астено-вегетативной симптоматики.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, миастения, выраженные на рушения функции печени и почек.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.

Побочные действия: Голов на я боль, возбуждение, укорочение времени ночного с на или сонливость днем, тошнота, аллергические реакции.

Взаимодействие: Потенцирует действие барбитуратов, а на льгетиков (в частности, морфи на ) и снотворных средств.

Способ применения и дозы: Внутрь, до еды, по 0,25–0,50 г 3–4 раза в сутки. Максималь на я разовая доза1,0 г. Максималь на я суточ на я доза — 4,0 г. Курс лечения от 2 до 4–6 нед, возможно проведение повторных курсов.

Меры предосторожности: В связи с на личием седативного эффекта не следует применять в дневное время водителям транспортных средств и людям, профессия которых связа на с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

  • Нейробутал (Neurobutalum)

Одестон
Латинское на звание: Odeston
Фармакологические группы: Желчегонные средства и препараты желчи
Нозологическая классификация (МКБ-10): K59.0.0 Запор гипо- и атонический. K80 Желчно-камен на я болезнь [холелитиаз]. K81 Холецистит. K82.8.0 Дискинезия желчного пузыря и желчных путей. K83.0 Холангит. R11 Тошнота и рвота. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Гимекромон (Hymecromone)
Применение: Дискинезия желчевыводящих путей (в т.ч. у больных с неосложненной желчно-каменной болезнью) и сфинктера Одди по спастическому типу, хронический холецистит, холангит, состояния после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчевыводящих путях. Анорексия, тошнота, запор и рвота ( на фоне гипосекреции желчи).

Противопоказания: Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, почеч на я/печеноч на я недостаточность, неспецифический язвенный колит, болезнь Кро на , язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки c кровоточивостью, гемофилия, беременность, кормление грудью.

Побочные действия: Аллергические реакции; при длительном применении — диарея, метеоризм, боль в животе, ульцерация слизистой ЖКТ, голов на я боль.

Взаимодействие: Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов. Эффект снижается на фоне одновременного на з на чения морфи на , вызывающего спазм сфинктера Одди. Двухсторонний антагонизм при сочетании с метоклопрамидом.

Способ применения и дозы: Внутрь, за 30 мин до еды. Взрослым: по 200–400 мг (до 800 мг) 3 раза в сутки; курс лечения — 2–3 нед. Детям: 200–600 мг/сут в 1–3 приема.

  • Одестон (Odeston)

Действующее вещество (МНН) Дротаверин (Drotaverine)
Применение: Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (кардио- и пилороспазм), хронический гастродуоденит, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, желчнокамен на я болезнь (печеноч на я колика), хронический холецистит, постхолецистэктомический синдром, гипермотор на я дискинезия желчных путей, спастическая дискинезия кишечника, кишеч на я колика вследствие задержки газов после операции, колит, проктит, тенезмы, метеоризм, мочекамен на я болезнь (почеч на я колика), пиелит, спазм сосудов головного мозга, коро на рных и периферических артерий, необходимость ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, спазм гладкой мускулатуры во время проведения инструментальных вмешательств.

Противопоказания: Гиперчувствительность, глаукома.

Ограничения к применению: Аденома предстательной железы, выраженный атеросклероз коро на рных артерий.

Побочные действия: Чувство жара, головокружение, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость (чаще при парентеральном введении), аллергический дерматит.

Взаимодействие: Усиливает (особенно при в/в введении) эффект др. спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаи на мидом. Надежность устранения спазма повышает фенобарбитал. Уменьшает спазмогенную активность морфи на , противопаркинсонические свойства леводопы.

Читайте также:  Чистка и восстановление печени травами в домашних условиях

Передозировка: AV блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.

Способ применения и дозы: Внутрь — по 0,04–0,08 г 2–3 раза в сутки. В/м, п/к — 2–4 мл 1–3 раза в день, для снятия колики — в/в медленно по 2–4 мл. Детям до 6 лет — по 0,01–0,02 г 1–2 раза в сутки, детям 6–12 лет — 0,02 г 1–2 раза в сутки.

Морфин (Morphine)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Морфин

Раствор для инъекций 1 мл
морфина гидрохлорид10 мг

1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные.

Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов. Оказывает выраженное анальгезирующее действие. Понижая возбудимость болевых центров, оказывает противошоковое действие. В высоких дозах вызывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, понижает возбудимость кашлевого центра и вызывает возбуждение центра блуждающего нерва, что приводит к появлению брадикардии. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. бронхов), а также сфинктеров ЖКТ, желчевыводящих путей и мочевого пузыря. Уменьшает секреторную активность в ЖКТ, понижает основной обмен и температуру тела. Угнетает дыхательный центр. Стимулирует выделение АДГ.

Рвота, которая может иногда наблюдаться при применении морфина, связана с возбуждением хеморецепторных триггерных зон продолговатого мозга, активирующих рвотный центр. Однако, как правило, морфин оказывает угнетающее действие на рвотный центр, поэтому применение морфина в повторных дозах и рвотных средств, вводимых после морфина, не вызывает рвоту.

Действие развивается через 20-30 мин после приема внутрь и через 10-15 мин после п/к введения.

Фармакокинетика

Морфин быстро абсорбируется после приема внутрь и п/к введения. После приема внутрь абсорбция составляет 70-80%, подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Метаболизируется в печени главным образом путем конъюгации с глюкуронидами.

T 1/2 — 2-3 ч. Выводится в виде метаболитов преимущественно почками — 90%, остальная часть — с желчью. Менее 10% выводится в неизмененном виде.

У пациентов пожилого возраста возможно увеличение T 1/2 .

При нарушениях функции печени или почек T 1/2 увеличивается.

Показания активных веществ препарата Морфин

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
I50.1 Левожелудочковая недостаточность
R05 Кашель
R52.0 Острая боль
R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых составляет 10-100 мг, частота приема 2 раза/сут с интервалом 12 ч. Для детей старше 2 лет разовая доза составляет 1-5 мг.

Для п/к введения взрослым разовая доза составляет в среднем 1 мг.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры; холестаз в главном желчном протоке.

Со стороны ЦНС: седативное или возбуждающее действие (особенно у пожилых пациентов), делирий, галлюцинации, повышение внутричерепного давления с вероятностью последующего нарушения мозгового кровообращения.

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение оттока мочи или усугубление этого состояния при аденоме предстательной железы и стенозе уретры.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов старческого возраста. Морфин вызывает выраженную эйфорию, при повторном п/к введении быстро развивается лекарственная зависимость; при регулярном приеме внутрь терапевтической дозы зависимость может развиваться через 2-14 дней от начала лечения. Синдром отмены может возникать спустя несколько часов после прекращения длительного курса лечения и достигнуть максимума через 36-72 ч.

Во время применения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения морфина не следует управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении усиливается действие снотворных и седативных средств, средств для общей и местной анестезии, анксиолитиков.

Выраженное угнетение ЦНС, развивающееся при одновременном применении барбитуратов и наркотических анальгетиков, иногда приводит к угнетению дыхания и развитию артериальной гипотензии.

При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала, есть вероятность уменьшения анальгезирующего действия опиоидных анальгетиков. Длительное применение барбитуратов или опиоидных анальгетиков стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Имеются сообщения о повышении клиренса морфина при одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь.

При одновременном применении с ингибиторами МАО возможны нежелательные проявления лекарственного взаимодействия со стороны сердечно-сосудистой системы.

При одновременном применении с производными фенотиазина возможно усиление анальгезирующего, гипотензивного эффектов, а также угнетения дыхания, вызываемого морфином.

При одновременном применении амитриптилина, доксепина, хлорпромазина, галоперидола, индометацина, напроксена, пироксикама, ацетилсалициловой кислоты с морфином в высоких дозах у пациентов с онкологическими заболеваниями описаны случаи развития миоклонуса.

При одновременном применении с допамином возможно уменьшение анальгезирующего действия морфина; с кетамином — потенцирование угнетающего действия морфина на дыхательный центр; с кетопрофеном — уменьшение респираторной депрессии, обусловленной действием морфина; с лидокаином — возможно усиление анальгезирующего эффекта морфина.

При одновременном применении с мексилетином возможно уменьшение абсорбции мексилетина; с метилфенидатом — усиление анальгезирующего действия морфина и уменьшение его седативного действия; с метоклопрамидом — повышается скорость абсорбции морфина при приеме внутрь и усиливается седативное действие.

При одновременном применении налоксон и налорфин устраняют анальгезию и угнетение дыхания, вызываемые морфином.

При одновременном применении с панкурония бромидом возможно повышение АД; с пропранололом — усиление угнетающего действия на ЦНС, вызываемого морфином; с рифампицином — возможно повышение выведения морфина и значительное уменьшение его эффективности; с фенилбутазоном — возможна кумуляция морфина.

При одновременном применении с флуоксетином возможно усиление анальгезирующего действия морфина, уменьшаются головокружение и тошнота.

При одновременном применении с циметидином возможно усиление угнетающего действия морфина на дыхание.

При одновременном применении с хлорпромазином усиливается миотический, седативный, а также анальгезирующий эффекты морфина, описаны случаи миоклонуса.

Ссылка на основную публикацию
Моноциты в крови почему бывают повышены у взрослых, что это такое, норма у женщин
Почему моноциты повышаются, к какому врачу обратиться для анализа? Моноциты живут недолго – 2-3 дня. Моноциты – крупные кровяные белые...
Молочница при беременности — симптомы и лечение — Клиника ISIDA Киев, Украина
Лечение молочницы во время беременности Врачи гинекологии понимают под словом «молочница» конкретное заболевание женского организма. Данный вид недомогания достаточно часто...
Молочница сосков при ГВ Тала Трацевская Как кормить грудью
Тала Трацевская | Как кормить грудью Всё о грудном вскармливании от рождения до отлучения Молочница, кандидоз – это грибковое заболевание,...
Моноциты понижены у взрослого и ребенка о чем это говорит, симптомы и лечение
Лейкоцитарная формула крови: о чем вам могут сказать результаты анализа Лейкоциты играют важнейшую роль в организме — они обеспечивают защиту...
Adblock detector