Цитогенетические исследования Цены на кариотипирование

MamaExpert.ru о хромосомном анализе для будущих родителей

Генетика таит массу загадок и может преподносить неприятные сюрпризы. Как правило, хромосомные изменения у большинства людей ассоциируются со страшными пороками развития и явными внешними признаками патологии. Кроме очевидных наследственных синдромов, хромосомные изменения могут быть ответственны за бесплодие или невынашивание беременности и никак не проявляться внешне. Поэтому в таких странах, как Объединенные Арабские Эмираты, кариотипирование входит в набор обязательных анализов перед вступлением в брак.

Мужское и женское бесплодие нередко является следствием изменений в кариотипе. Например, кариотипирование может показать, что мужчина имеет синдром Клайнфельтера, генетическое заболевание, которое часто не диагностируется до тех пор, пока у человека не возникает бесплодие.

Также проблемы могут возникать со стороны женщины в связи с изменениями в генах свертываемости крови или реакции иммунной системы на эмбрион. В этих случаях женщины страдают от постоянных выкидышей.

Если же беременность уже состоялась, кариотипирование может быть полезно и здесь. Дело в том, что генетические нарушения могут происходить в момент слияния половых клеток или при негативном влиянии на эмбрион (например, под влиянием радиоактивных или химических агентов). Часто здоровые люди не подозревают, что являются носителями так называемых сбалансированных хромосомных перестроек. В самом факте нет ничего страшного, но если ребенок такой пары «получит в наследство» нежелательную хромосомную перестройку, то возможно развитие различных патологий.

Кариотип – это «сводное» представление хромосомного набора человека. В норме хромосом 46-23 пары, из которых одна пара определяет пол человека (ХХ или XY).

Определение кариотипа – важная и самая базовая часть генетической диагностики при подозрении на наследственный синдром, когда речь идет о планировании беременности или бесплодии. Кариотип при планировании беременности – это исследование для двоих, так как ребенок получает 23 хромосомы от мамы и 23 хромосомы – от папы.

Кариотипирование позволяет определить структурные и количественные изменения. Количественные изменения – это кратное и некратное изменение числа хромосом, например, хромосома дублируется или полностью отсутствует.

Для теста у взрослых людей берется венозная кровь, при этом специальной подготовки не требуется. Кариотип «извлекается» из лейкоцитов, деление которых стимулируется специальным реагентом (хромосомы, пригодные для оценки, можно увидеть только в определенную фазу деления клетки). Процедура кариотипирования и диагностики достаточно трудоемкая и требует специальных условий выращивания клеток.

Для кариотипирования плода, как правило, требуется амниотическая жидкость или биопсия хориона – зародышевой части плаценты. Возможно даже проведение анализа на кариотип из пуповинной крови на поздних сроках беременности при определенных показаниях.

Если генетическая патология, например, синдромы Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера, будут выявлены врачами как можно раньше, родители могут подготовиться к последствиям: с помощью гормональной терапии и других методов лечения компенсировать проблемы развития ребенка.

Молекулярное кариотипирование

Современный метод, который с каждым годом становится популярнее и приобретает все большую востребованность — это цитогенетический метод (молекулярное кариотипирование). Исследование представляет собой анализ, помогающий выявить нарушения в количестве и структуре хромосом. При обнаружении проблем в проверяемом составе, врачи смогут поставить верный диагноз и назначить лечение.

Цитогенетика(кариотипирование) делает основой изучения виды и возможные варианты развития хромосом. Изучаются основы строения, разбор строения и исследуются связи между ними.

Читайте также:  Можно ли греть шею при шейном остеохондрозе

КАРИОТИПИРОВАНИЕ В КРАСНОДАРЕ

Изменения в уровне количества и структурах хромосом влекут за собой серьезные заболевания. Например, синдром Дауна.

При оказании услуги, возможно привлечение сторонних лабораторий.

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом.

Лицензия Министерства здравоохранения Краснодарского края ЛО-23-01-014674 от 27.07.20

Имеются противопоказания проконсультируйтесь со специалистом.

Наш адрес:

Режим работы:

Наши телефоны:

  • Главная
  • О клинике
    • Вакансии
    • Лицензии
    • Правовая информация
  • Организациям
    • Выездная флюорография
  • Услуги
  • Цены
  • Акции
  • Пациентам
  • Врачи
  • Контакты

Условия лицензионного соглашения

об обработке персональных данных

Настоящее Положение определяет политику, порядок и условия Оператора в отношении обработки персональных данных, устанавливает процедуры, направленные на предотвращение и выявление нарушений законодательства Российской Федерации, устранение последствий таких нарушений, связанных с обработкой персональных данных. Все вопросы, связанные с обработкой персональных данных, не урегулированные настоящим Положением, разрешаются в соответствии с действующим законодательством

Российской Федерации в области персональных данных.

1) непосредственно персональные данные.

по вопросам обработки персональных данных, с данным Положением и изменениями к нему. Обучение указанных работников организуется структурным подразделением по повышению квалификации в соответствии с утвержденными Оператором графиками.

условии предварительного согласия субъекта персональных данных. Согласие может быть устным или письменным.

Указанная обработка персональных данных признается осуществляемой без предварительного согласия субъекта персональных данных, если Оператор не докажет, что такое согласие было получено.

обеспечения защиты персональных данных, обрабатываемых Оператором, от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий в отношении персональных данных;

осуществлять внутренний контроль за соблюдением его подчиненными требований законодательства Российской Федерации в области персональных данных, в том числе требований к защите персональных данных;

доводить до сведения сотрудников Оператора положения законодательства Российской Федерации в области персональных данных, локальных актов по вопросам обработки персональных данных, требований к защите персональных данных;

организовать прием и обработку обращений и запросов субъектов персональных данных или их представителей, а также осуществлять контроль за приемом и обработкой таких обращений и запросов;

в случае нарушения требований к защите персональных данных принимать необходимые меры по восстановлению нарушенных прав субъектов персональных данных.

иметь доступ к информации, касающейся порученной ему обработки персональных данных и включающей:

цели обработки персональных данных;

категории обрабатываемых персональных данных;

категории субъектов, персональные данные которых обрабатываются; правовые основания обработки персональных данных;

перечень действий с персональными данными, общее описание используемых у Оператора способов обработки персональных данных;

описание мер, предусмотренных ст. ст. 18.1 и 19 Федерального законаот27.07.2006 N 152-ФЗ «О персональных данных», в том числе сведения о наличии шифровальных (криптографических) средств и наименования этихсредств;

дату начала обработки персональных данных;

срок или условия прекращения обработки персональных данных;

сведения о наличии или об отсутствии трансграничной передачи персональных данных в процессе их обработки;

сведения об обеспечении безопасности персональных данных в соответствии с требованиями к защите персональных данных, установленными Правительством Российской Федерации;

привлекать к реализации мер, направленных на обеспечение безопасности персональных данных, иных сотрудников Оператора с возложением на них соответствующих обязанностей и закреплением ответственности.

исполнительной власти, внутренних документов Оператора, а также причин и условий, способствовавших совершениюнарушения.

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

Преимплантационный генетический скрининг (ПГС) — диагностическая процедура, предназначенная для увеличения эффективности ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение).

Читайте также:  Цитологическое исследование мазков (соскобов) с поверхности шейки матки (наружного маточного зева) и 1

ПГС – современный метод выявления хромосомных и генных аномалий у эмбриона до переноса его в полость матки. Проводится по рекомендации врача или по желанию пациентов в рамках цикла ЭКО.

Ещё до переноса эмбриона в матку с помощью ПГС стало возможным устранять риск появления на свет ребенка с генетическими заболеваниями, связанными с нарушением числа хромосом, структурными нарушениями в самих хромосомах или повреждением отдельных генов (моногенные заболевания). По статистике у тех, кто делал ПГС эмбриона в программах ЭКО, реже бывают замершие беременности или прерывания на ранних сроках. Это объясняется тем, что для имплантации в матку отбираются только эмбрионы без хромосомных и генных аномалий.

Показания к проведению ПГС:

  • Наличие наследственных заболеваний у одного или обоих супругов;
  • Наличие наследственных заболеваний у родственников (в том числе проявляющихся в зрелом возрасте);
  • Наличие наследственных заболеваний у детей;
  • Наличие в анамнезе замершей беременности или нескольких невынашиваний беременности (двух и более выкидышей);
  • Неудачные попытки ЭКО (более двух);
  • Тяжёлые нарушения сперматогенеза у мужчин;
  • Женщины в возрасте старше 35 лет;
  • Мужчины в возрасте старше 39 лет.

Преимущества ПГС перед другими генетическими исследованиями:

  • высокая достоверность метода;
  • проведение исследования до переноса эмбрионов в матку;
  • выбор для переноса только генетически здоровых эмбрионов;
  • снижает риск невынашивания беременности;
  • повышает вероятность успешной имплантации эмбриона;
  • помогает определить причину прошлых неудачных попыток ЭКО;
  • позволяет снизить до минимума риск появления ребенка с врождённой патологией: наследственными заболеваниями, нарушениями развития плода и врождёнными пороками развития ребёнка;
  • снижает риск развития многоплодной беременности.

Для проведения ПГС сегодня используют различные молекулярно-генетические методы — ПЦР, флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH), сравнительную геномную гибридизацию на микрочипах (aCGH), NGS секвенирование.

В основе GenetiSure лежит технология микрочипов Agilent Technologies. Метод был введен в клиническую практику позже ПЦР и, благодаря возможности скрининга с высоким разрешением одновременно всего набора хромосом, дополнил и расширил возможности существующих методов.

ПГС на основе технологии GenetiSure помогает решить основную проблему при проведении ЭКО: с возрастом пациентки количество эмбрионов, которые не несут анеуплоидий, катастрофически уменьшается. Практическое применение показывает увеличение частоты наступления клинической беременности при использовании ПГС в среднем на 44%.

На сегодняшний день решения Agilent Technologies для ПГС активно используются во всем мире.

Основные достоинства GenetiSure:

— Скрининг всех хромосом с разрешением, превосходящим широко используемые методы.

— Диагностика эмбрионов на 3 или 5 день развития.

— Протокол позволяет получить результат через 8 часов.

— Формат микрочипов позволяет проводить анализ 14 эмбрионов одновременно, и обеспечивает лучшее ценовое предложение на рынке.

— GenetiSure — комплексное решение, включает в себя микрочипы и все необходимые реагенты для проведения анализа.

Ф.И.О: Пациент
Пол: ххххххх Полис: хххххххххххххх
Адрес: ххххххх моб. тел.: хххххххх Дата рождения: хххххххххххх
Дата поступления образца: хххххххх

ИНФОРМАЦИЯ О НАУЧНОМ ИССЛЕДОВАНИИ

Значительная доля неудачных исходов программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) объясняется наличием различных хромосомных аномалий у переносимых эмбрионов. На сегодняшний день сравнительная геномная гибридизация на микрочипах (aCGH) – единственный метод, позволяющий диагностировать численные и структурные несбалансированные аномалии во всех 23 парах хромосом. Минимальным материалом для выполнения предимплантационной генетической диагностики (ПГД) может быть одна единственная клетка: полярное тельце, бластомер на 3-й день развития, а также биопсийный материал трофэктодермы, полученный на 5-й день. Преимуществом данного метода является высокая разрешающая способность (более чем в 1000 раз по сравнению традиционным кариотипированием), одновременный скрининг всех хромосом (что невозможно при FISH-диагностике), возможность количественной детекции с максимальной объективностью результата, получаемого в кратчайшие сроки (1-2 суток). Помимо желания женщины, показаниями для проведения ПГД являются старший репродуктивный возраст, две и более неудачные попытки ЭКО, невынашивание беременности в анамнезе, генетические нарушения или носительство «тяжелых» генных мутаций с выраженной генетической направленностью у родителей, случаи рождения детей с наследственной или врожденной патологией в анамнезе, серьезные нарушения сперматогенеза у мужчины и др.

Читайте также:  Как вызвать отвращение к алкоголю препараты и народные средства

Исследование выполнено по результатам отбора бластомеров из четырнадцати развивающихся эмбрионов на стадии 3-го дня дробления.

№ эмбриона Результат array-CGH* Заключение
1 Хаотичный хромосомный набор Выявлены множественные анеуплоидии
2 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
3 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
4 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
5 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
6 Хаотичный хромосомный набор Выявлены множественные анеуплоидии
7 Хаотичный хромосомный набор Выявлены множественные анеуплоидии
8 arr(1-22)×2,(X)×2 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
9 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
10 arr(1-22)×2,(X)×2 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
11 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
12 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
13 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено
14 arr(1-22)×2,(XY)×1 Численных хромосомных нарушений не обнаружено

Эмбрионы без генетической патологии №: 2, 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14.

Внимание! В силу ограничений использованного метода анализа проведенное исследование не исключает эмбрионального мозаицизма, триплоидии, носительства сбалансированных хромосомных перестроек, а также микроделеций и/или микродупликаций. В случае наступления беременности рекомендуется проведение пренатальной диагностики в первом триместре с целью исключения хромосомной патологии плода.

Эмбрион №1 – Класс 8А

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №1.
Хаотичный хромосомный набор.

Эмбрион №2 – Класс 8А

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №2.
Сбалансированный хромосомный набор.

Эмбрион №3 – Класс 8B

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №3.
Сбалансированный хромосомный набор.

Эмбрион №4 – Класс 6С

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №4.
Несбалансированный хромосомный набор по 4 и 21 хромосомам.

Эмбрион №5 – Класс 8А

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №1.
Сбалансированный хромосомный набор.

Эмбрион №6 – Класс 9В

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №2.
Хаотичный хромосомный набор.

Эмбрион №7 – Класс 8В

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №3.
Хаотичный хромосомный набор.

Эмбрион №8 – Класс 9А

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №4.
Сбалансированный хромосомный набор.

Эмбрион №9 – Класс 8Б

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №1.
Сбалансированный хромосомный набор.

Эмбрион №10 – Класс 8А

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №2.
Сбалансированный хромосомный набор

Эмбрион №11 – Класс 8А

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №3.
Сбалансированный хромосомный набор.

Эмбрион №12 – Класс 9В

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №4.
Несбалансированный хромосомный набор по 4 и 21 хромосомам.

Эмбрион №13 – Класс 8В

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №1.
Сбалансированный хромосомный набор.

Эмбрион №14 – Класс 8А

Профили сравнительной геномной гибридизации (aCGH) для эмбриона №2.
Сбалансированный хромосомный набор.

Ссылка на основную публикацию
Цитовир-3 цена, Цитовир-3 купить в Москве от 204 руб, инструкция по применению, аналоги, отзывы
Аптеки Москвы, где можно купить Цитовир-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол), сравнить цены и сделать предварительный заказ ЦИТОВИР-3 Alfa-glutamyl-tryptophan+Ascorbic acid+Bendazol(Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) Иммуностимуляторы другие...
Цинковая мазь от чего помогает, показания к применению
Для чего и как правильно применять цинковую мазь Цинк — минерал для здоровья кожи Цинк — один из самых необходимых...
Цинковая мазь по цене от 34,00 рублей, купить в аптеках Москвы, мазь 10% 30 г №1 Цинка оксид
Цинковая мазь (Zinc ointment) Владелец регистрационного удостоверения: Лекарственная форма Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цинковая мазь Мазь для наружного...
Цитогенетические исследования Цены на кариотипирование
MamaExpert.ru о хромосомном анализе для будущих родителей Генетика таит массу загадок и может преподносить неприятные сюрпризы. Как правило, хромосомные изменения...
Adblock detector